1. 引言 在生物医疗领域，细胞样本在储存过程中可能因酶活性导致生物分子的降解，进而影响样本的质量和稳定性。生物分子的完整性评估是现代医学检测中的重要指标，直接关系到实验结果的可靠性。传统的检测方法多依赖人工判断，容易受到主观因素的干扰。本文采用918博天堂品牌的CT-1Plus电位滴定仪，结合微分终点判定技术，大幅提升了检测的精确度与效率。

2. 材料与方法

2.1 仪器与试剂

- 仪器：CT-1Plus电位滴定仪（配备pH-102复合电极、20μL高精度计量管）；

- 试剂：0.102mol/L KOH标准溶液（滴定剂），分析纯无水乙醇（溶剂）；

- 环境条件：温度25℃，湿度51%。

2.2 实验步骤

1. 样品处理：称取10g（精确至0.1mg）细胞样本，加入50mL无水乙醇，振荡10分钟后进行过滤；

2. 滴定程序：转移滤液至滴定杯，设置仪器参数（最小体积10μL，最大50μL，搅拌速度200rpm，微分终点判定阈值200），启动自动滴定；

3. 空白校正：以50mL无水乙醇作为空白，对背景干扰进行扣除。

3. 测试结果

两次平行测试的平均值为231.5mg/100g，相对偏差≤4.2%，符合国标的重复性要求。测试结果显示样本质量处于理想范围，标志着其在生物医疗中的应用潜力。

4. 方法优势

- 精准性：微分终点模式有效避免目视误差，10μL的最小滴定体积确保高分辨率；

- 高效性：单样测试时间仅需2分钟，显著优于传统方法；

- 标准化：符合《GB/T15684-2015生物样本质量评估标准》，满足生物医疗机构的质量检测需求。

5. 结论

918博天堂品牌的CT-1Plus电位滴定法通过自动化控制及高灵敏度电极，实现了细胞样本质量的快速精准测定。该方法为生物医疗领域的样本管理、品质监控及研究提供了科学依据，具备较高的推广应用价值。未来将进一步优化前处理流程，并扩展至其他生物样本的质量检测体系。

参考文献 [1] 国家卫生健康委员会生物样本质量评估[S]GB/T15684-2015
[2] 生物样本储存技术规范中质量评估的应用解读[J] 医学研究, 2020, 49(3): 45-48。